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总结是对某一特定时间段内的学习和工作生活等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料，它可以帮助我们有寻找学习和工作中的规律，让我们来为自己写一份总结吧。总结怎么写才能发挥它的作用呢？下面是小编帮大家整理的药厂qc工作总结，仅供参考，大家一起来看看吧。

xx年，qc在张总、朱部长的带领下，在qc全体员工的共同努力下，圆满的完成了xx年的工作计划。

1.员工综合素质的提高。qc为自己部门新进员工编制了一套较为完整的培训教材，内容包括了员工工资的计算、质量的奖罚、三好员工的评选、员工的岗位职责、员工的行为准则、fpc不良项目图片及样板、fpc检验标准、qc卫生及5s的管理、5s概述、iso9000标准概论。通过培训资料的学习，使员工清楚的认识自己作为一名qc检验员所应该尽的责任和义务，使员工在短期内迅速掌握自己的技能和业务水平，并融入到qc这个大集体中。

2.产品可追溯性得到加强。qc采取了产品责任追究制，把每个检验员都编上相应的检验号，检验员每检一个品种，都要写上板的产品编号、批号和检验号标识，包装根据标识填写部品票，一旦客户反馈不良，可以根据部品票上的标识查到检验员和产品的生产批次，便于对工序上异常问题的查寻和分析。qc在实施责任追究制的同时也在实施奖罚管理制度和三好员工评选制度，做到该奖的奖，该罚的罚，对表现好的员工给予奖励，这大大增强了员工的工作责任心和工作积极性。

3.建立了完善的客户报怨管理体系。自xx年以来，qc建立了完整的客户报怨管理体系。客户投诉由营销部e-mail至品质部及qc，由部长分配人员回复和处理，处理完后由qc统一登记、归档和统计，在每月的前5个工作日内公布上个月的报怨内容和报怨比率，以及前几个月来的报怨比率。通过这个管理系统的建立，及时了解了客户对产品质量要求的期望，为公司对未来产品的质量改进和工艺改进方案提供了重要的信息来源。

4.fpc数量统计得到进一步加强。qc在fpc的数量统计方面也做了很大努力，由于生产上有返工、返修板，滞留下来的板就造成了很多问题，有时管制卡过来了板没过来，有时板过来了管制卡却没有，有时一下子过来好几张管制卡，有时昨天过来是第9批的管制卡和板，而今天的是第7批的管制卡和板，就连冲切送板的人员也搞不清送的是哪批?所以在qc的分批次和最终合格率统计上造成了极大的麻烦，统计

如何写出一个与众不同的范文？我们通过各种工具处理大量文档，有时候我们会灵感枯竭，这时可以参考一些优秀的文章。职场范文可以帮助我们更好地理解工作要求，根据您给出的指示励志的句子的编辑为您准备了一篇“qc工作总结”文章，经过阅读本页你会对某个话题有更全面的认知！

1.协调白班/夜班注塑qc工作交接安排、保证品质信息畅通。

2.注塑产品样板的确认签发（首件确认需参照客及工程签板）及胶件限度样板签发。签板有如下4种情况：

a首件样板确认签发b正常复制签板

c新产品结构样板送工程部确认签板

d特殊产品（如瑞士产品）需送业务人员确认签板

3.每天对注塑部各机台产品巡查,组装各5pcs(次/4小时),必要时试喷油再确认。

4.不合格的注塑半成品、来料、上工序投诉、客户退货投诉问题的处理及跟踪，协同相关部门沟通直至改善ok为止。

5.每天需认真查看当班相关资料（如《改模通知单》《物料需求表》《bom》及相关工程资料），依据《注塑机位排单表》督促白班qc找出晚班需转机产品的样板，并将重点注意事项填写于白板上。

6.每天培训qc熟悉掌握该班产品品质要求和检测技能及注意事项，并监督qc工作情况。

7.对注塑产品样板分类管理。

8.上司安排的其它工作。

一年来，在公司领导的大力支持指导下，在各相关部门的积极配合下，我公司各部门严格按照“记录要真实，材料要详实，成果要扎实，效益要实在”的活动准则，认真组织开展qc小组活动，取得了明显的成效，有效解决了公司安全生产、质量管理、现场管理、节能降耗、技术革新等工作中的重点和难点问题，极大地促进了我公司全面质量管理工作整体水平的提高。下面就公司一年来全面质量管理工作进行总结如下：

一、基本情况

公司在年度计划大纲中全面引入了全面质量管理理念，并将qc小组活动列入年度工作的重要内容。从本年度开展的情况来看，不论是活动的真实性、有效性，还是成果的创新，都比往年有很大的进步。截止今年10月份，注册登记的qc小组达4个，活动率为100%，成果率达130%，共有80人参加了本年度的qc小组活动，普及率为30%，在小组活动中，广大成员热情参与，积极提合理化建议，为小组活动取得成果奠定了坚实的基础。

二、主要特点

(一)领导高度重视，思想认识统一到位

qc小组活动作为一种先进的管理方式，已引起了我公司各部门领导的高度

【qc质检员工作总结】

在现代化工业生产中，质量管控是非常重要的一环。而质检员作为质量控制的重要组成部分，其工作内容和责任重大。以下将详细描述qc质检员的工作总结。

一、工作职责

作为qc质检员，首要责任是确保生产产品的质量符合相关标准和要求。具体的工作职责包括以下几个方面：

1.执行质量检查和测试：质检员需按照工艺规程和产品标准进行抽样检验，对原材料、半成品和成品进行各项检查和测试，例如尺寸、外观、性能、耐久性等方面。通过科学、严谨的检验方法，确保产品的质量水平。

2.跟踪检验记录：质检员需准确记录每一次质量检验的结果和数据，并进行整理和归档。这些检验记录将成为产品质量追溯和改进的重要依据，同时也为质量管理提供数据支持。

3.发现问题并提出解决方案：质检员在质量检验过程中，如发现任何质量问题，需及时上报，并提出解决方案。例如，对于不合格品，质检员需及时通知相关部门，以便采取相应措施修复或处理，确保产品质量符合要求。

4.参与质量改进活动：质检员需要积极参与质量改进活动，例如参与产品不良率分析和改善方案的制定等。通过分析质检数据，找出潜在问题和改进的方向，推动整个生产过程的质量提升。

二、工作亮点

1.专业技能：qc质检员需要具备扎实的专业知识和技能，对质量标准和规范有深入了解。其工作需要高度的细心和耐心，确保每一个细节都被仔细把控。通过不断的学习和专业培训，不断提升自己的专业技能，以实现更好的工作表现。

2.团队合作：质检员工作需要和各个部门保持紧密的合作，例如生产部门、采购部门等。只有通过共同努力，才能保证产品质量的控制和改进。因此，优秀的质检员应具备良好的团队合作精神，积极主动与他人配合，实现目标的共同实现。

3.良好的沟通能力：q质检员需要将检验结果和问题上报给相关部门，并提出解决方案。因此，良好的沟通能力是必不可少的。这包括有效的口头和书面沟通能力，善于与他人交流和协调，确保信息的准确传递和问题的及时解决。

4.责任心：作为质检员，需具备强烈的责任心，对质量问题能够及时发现和解决。qc质检员应以实际行动践行"质量第一"的原则，通过各项质量控制与改进措施实现产品质量的稳定和提升。

三、工作总结

作为qc质检员，工作的重点是确保产品质量符合标准和要求。通过细致的质量检验、跟踪记录和问题解决，确保生产过程的质量可控。同时，积极参与质量

药企qc工作总结

在药品生产和销售过程中，质量控制(qc)是一个至关重要的环节，它确保了产品质量和安全性。作为一名药企qc人员，我在工作中积累了丰富的经验，并通过各种任务实践提高了自己的技能和能力。下面是我对自己在药企qc工作中的总结和体会。

首先，作为qc人员，我的主要职责是监管和管理药品生产和销售过程中的质量控制。这包括对原材料和成品进行检测和测试，确保其符合国家和行业的相关标准和要求。我通过合规的检验方法和仪器，准确地测量和分析药品的成分、含量和纯度，以保证产品的稳定性和一致性。在实际操作中，我经常使用高效液相色谱法和紫外分光光度法等分析技术，同时还需要严格遵守国家药典或公司内部要求的标准操作程序(sop)。

其次，另一个重要的职责是监督和执行质量控制计划，确保生产过程中的质量和合规性。我需要与生产部门密切合作，确保各个环节都符合质量管理体系的要求。我会注重抽样检验，对生产过程中的关键节点进行监控和把控。在生产过程中，我会密切关注各种可能的质量问题，如污染、交叉感染和不合格品，及时采取对策并进行记录。此外，我还会协助制定和改进质量控制相关的流程和文件，以提高工作效率和质量水平。

第三，作为qc人员，准确的数据分析和报告撰写是我不可或缺的技能。我会使用电脑软件，把检测和测试结果整理和记录到数据库中，以便后续查询和分析。我会根据数据结果进行统计和趋势分析，以便对生产和质量控制过程进行改进和优化。在与上级和其他部门的沟通中，我也能够清晰地向他们报告和解释测试结果以及任何质量问题的发现。这些数据分析和报告的能力是我在工作中不断培养和提高的，它对于及时发现和纠正潜在的质量风险具有重要作用。

此外，作为qc人员，持续学习和不断更新行业知识和技能是我职业发展的重要方向。药品行业的监管标准和要求在不断变化，我要时刻关注最新的法规和政策，以便适应不断演变的环境。我会参加各种培训和学术会议，与同行交流和分享经验，从而不断提高自己的专业水平。同时，我也会主动研究和应用最新的检测方法和技术，以提高工作效率和质量水平。

总而言之，作为一名药企qc人员，我在工作中承担了监控和管理药品生产和销售过程中质量控制的重要责任。通过精确的检测和测试，我保证了产品的质量和安全性，同时积极参与和推动质量管理体系的建设和改进。我的工作也包括数据分析和报告撰写，以及不断